近日，江西制藥質(zhì)量部掀起了一股學(xué)習(xí)2025年版《中國藥典》的熱潮。部門員工充分利用工余時(shí)間，積極學(xué)習(xí)新版藥典的新變化、新要求，為提升藥品質(zhì)量、保障用藥安全充電蓄能。

2025年版《中國藥典》是我國藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理必須遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，將于2025年10月1日起正式實(shí)施。新版藥典在藥品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行了全面修訂和完善，對藥品生產(chǎn)企業(yè)提出了更高的要求。

為確保新版藥典的順利實(shí)施，江西制藥廠質(zhì)量部未雨綢繆，提前部署，制定了詳細(xì)的學(xué)習(xí)計(jì)劃。部門利用每日午休時(shí)間或工余時(shí)間等，組織員工集中學(xué)習(xí)新版藥典的修訂內(nèi)容，同時(shí)還鼓勵(lì)員工利用業(yè)余時(shí)間自學(xué)，并通過微信群等平臺交流學(xué)習(xí)心得，營造了濃厚的學(xué)習(xí)氛圍。新版藥典對藥品質(zhì)量控制提出了更嚴(yán)格的要求，我們必須認(rèn)真學(xué)習(xí)，熟練掌握，才能更好地運(yùn)用到實(shí)際工作中，確保生產(chǎn)出高質(zhì)量的藥品。

通過學(xué)習(xí)，員工們對新版藥典有了更深入的理解，紛紛表示要將學(xué)習(xí)成果轉(zhuǎn)化為工作動(dòng)力，嚴(yán)格按照新版藥典的要求開展藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制工作，為保障人民群眾用藥安全貢獻(xiàn)力量。

（文/江西制藥質(zhì)管處 黃力培）